以期帮助市场更好地理解AI制药行业。本篇以与英矽智能创始人及CEO AIex Zhavoronkov的深度对话为基础，重点分析AI制药的Biotech模式。

　　英矽智能基于人工智能药物研发平台Pharma.AI研发的IPF候选药物ISM001-055，于今年7月已启动在中国的1期临床试验，完成了首批健康受试者给药。据悉，这是首个在中国进入临床试验、由人工智能发现和设计的药物。

　　这也意味着，AI制药的能力已经得到初步验证。

　　新药或在明年上半年进入2期临床

　　在刚刚过去的8月，英矽智能宣布获得D2轮融资，加上6月官宣的D1轮融资，公司已累计完成了9500万美元的D轮融资，投资者涵盖全球范围内众多专注于生物医药和生命科学领域的专业投资方。

　　根据通稿，新募集的D轮融资将进一步支持英矽智能推进其内部自研管线，包括目前正在新西兰和中国同步开展1期临床试验的领先项目，以及几个处于IND-Enabling阶段的在研管线。

　　据悉，上述领先项目指的就是ISM001-055。今年以来，ISM001-055已先后启动在新西兰和中国的1期临床试验。

　　在接受《科创板日报》采访时，Alex指出，公司内部从2019年下半年开始针对IPF立项，到今年2月ISM001-055的1期临床试验正式在新西兰启动，从靶点发现到进入临床试验共历时30个月。“这款药物证明了AI能够端到端加速早期药物研发的全过程。这不仅意味着时间和成本的大幅减少，也意味着很多此前新颖的靶点在AI的赋能下也能被开发，从而加以利用。”

　　关于ISM001-055什么时候能够进入2期临床也是业内关切之一。对此，Alex表示，“我们无法提供确切的的时间表，但顺利的话预计会是在明年上半年进入下一阶段。”对于下一步的开发计划，Alex表示团队持开放态度，“在进入到2期临床后，公司既可以由自己继续推进下去，也期待在IPF领域有研发经验的公司加入一起合作。”

　　此外，Alex透露，在英矽智能现有的超过30款在研管线个项目已经处于临床前候选化合物至新药临床申请阶段，即将在明年陆续进入临床阶段。

　　AI和药物研发并重是关键

　　在Alex看来，关键有三点，最重要的一点是英矽智能是为数不多的AI和药物研发并重的公司。Alex认为AI是追求效率和速度，生物医药追求的是安全性和合规性，只有这两方面更好的磨合才能真正的实现AIDD，所以光有人工智能背景或是光有生物、药化背景都是不够的。比如说：

　　用于成像或文本的算法可能不一定适用于药物研发，“这就是为什么我们需要AI工程师和药物发现专家，来共同提出可以在药物发现中执行多用途任务的算法。”

　　《科创板日报》在采访中英矽智能目前是双CEO的结构。在完成D轮融资后，英矽智能首席科学官任峰博士被提名为联合首席执行官，以进一步推动药物研发团队的建设。Alex表示人工智能的平台由他负责，任峰博士负责药物研发的部分，“我们正在同步推进人工智能技术和药物研发能力的发展，双CEO的结构也是为了确保两者之间有很好的平衡。”Alex说。

　　第二个关键则是，英矽智能是一个“端到端”的平台。“不要局限于一个方面，而是把人工智能应用于药物研发的全流程。”Alex提到，目前英矽智能已经拥有的人工智能平台PandaOmics、Chemistry42和InClinico分别对应药物发现的三个方面，即靶点识别、化合物生成和临床2-3期实验结果预测。其中前两大平台发展推进尤为迅速，已进入商业化阶段。

　　对外合作也是重要组成部分

　　“立足在中国是一个很大的优势。无论是政策还是资本，在中国AI制药得到了很大的关注，中国也有强大的CRO资源。”随着越来越多的国内AI制药公司将项目推进到下一阶段，差距会逐渐缩小，期待中国的AI制药头部企业跃升到国际的第一梯队。