1：参股康希诺生物的上市公司

　　康希诺生物股份公司 （简称：康希诺生物，股票代码，2009年1月13日成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。公司现有四个创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白设计与重组技术、制剂技术。2020年，公司已建立覆盖13种传染病的16种疫苗研发管线年获批的重组埃博拉病毒病疫苗 以及在研的重组新型冠状病毒疫苗。
应答时间：2020-08-04，最新业务变化请以平安银行公布为准。
[平安车主贷] 有车就能贷，最高50万
 

　　2：康希诺生物股票怎么买

　　你直接去网上看一下，就是说春建公司找他们帮你买，当然是你要进点，就是说有些东西你要买的话，要注意一金方式

　　3：参股康希诺生物的上市公司有哪些

　　康希诺生物的上市公司并未直接或间接参股任何生物制药公司，这是官方的说法，没有其他公司参股。

　　康希诺生物（06185.HK）公告称，公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所正在联合开发重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体），该疫苗采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达新型冠状病毒S抗原，拟用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。联合开发方已向监管机构提出了Ad5-nCoV的新药临床试验预审评申请，同时，已经开始了临床试验的准备工作和受试者预招募工作。

　　希诺生物-B(06185)早间发布公告称，公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所(联合开发方)正在联合开发重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV)，联合开发方已向监管机构提出了Ad5-nCoV的新药临床试验预审评申请，目前正在按照要求滚动提交后续技术资料。

　　4：康希诺的股东有哪些

　　主要有朱涛、刘建法、刘宣、杜建喜及其他企业组成，具体股东可以通过可以通过天眼查查看。

　　康希诺生物股份公司办公室地址位于环渤海地区经济中心天津，天津经济技术开发区西区南大街185号西区生物医药园四层401-420，于2009年01月13日在天津市滨海新区市场和质量监督管理局注册成立。

　　注册资本为15644.427400万人民币，在公司发展壮大的11年里，始终为客户提供好的产品和技术支持、健全的售后服务，我公司主要经营化学药品、生物药品、疫苗和诊断试剂的研发、技术转让，生产（凭许可证开展经营活动），并提供技术咨询服务。

　　
 

　　5：陈薇团队公布疫苗三期结果，按现在的结果来看，可以大规模接种了吗

　　继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后，中国新冠疫苗部署的另一条技术路线、由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据在8日公布。巴基斯坦卫生官员当日宣布，Ad5-nCoV在巴国进行的三期临床试验中期分析结果显示，在进行单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。 陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一，多名专家表示，该款疫苗的有效率数据非常不错，且单针接种意味着可实现人群大规模快速接种，对社会整体防疫策略有着重要意义。

　　1.巴基斯坦方面表示：

　　（1）Ad5-nCoV在巴进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。

　　（2）Ad5-nCoV在全球的三期临床试验数据显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为90.98%，总体保护效力为65.7%。目前，Ad5-nCoV的三期临床试验已在5个国家的78家临床研究中心完成对4万余受试者的接种。

　　2.Ad5-nCoV的临床试验结果：Ad5-nCoV于去年3月16日、4月12日在武汉启动一期和二期临床试验，是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗。临床试验结果初步证明该疫苗安全。Ad5-nCoV的有效率数据非常不错，尤其考虑到它是为数不多的单针新冠疫苗，在没有第二针加强效果的情况下，中和抗体滴度很难达到很高水平。

　　3.与其它疫苗的对比：全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）、强生疫苗（2.S）和俄罗斯的“卫星V”。

　　（1）强生疫苗（Ad26.COV2.S）：强生疫苗是单针疫苗。强生疫苗的三期临床试验研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在28天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。但其给出的有效率66%是不含轻症的，而且其85%的重症预防效力不及Ad5-nCoV的90.98%。

　　（2）牛津/阿斯利康疫苗：在腺病毒载体疫苗中，牛津/阿斯利康疫苗的数据比较混乱，整体而言双针有效率并不高，只有70%。

　　（3）俄罗斯‘卫星V’疫苗：双针整体有效率为91.6%，是唯一一种整体有效率超过90%的腺病毒载体疫苗。

　　（4）康希诺疫苗：单针有效率能达到65.7%，是一个非常不错的结果。

　　免疫学专家表示：单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。免疫学专家也认为，Ad5-nCoV可以实现人群快速大规模接种，而90%的重症预防率意味着可以大大减轻住院床位的压力。

　　6：陈薇团队公布疫苗三期数据，此次的结果是怎样的

　　该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后，中国新冠疫苗部署的另一条技术路线、由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据8日出炉。

　　一：疫苗三期试验

　　III期临床研究则主要评估疫苗的有效性，招募较大规模的受试者，来证实疫苗可以实现预期的预防感染或减轻症状的目的。

　　2020年8月20日，国药集团旗下中国生物新冠灭活疫苗的临床试验在秘鲁启动（Ⅲ期）。继6月23日获得阿联酋临床试验批件以来，再获秘鲁卫生部国立卫生研究院颁发的Ⅲ期临床试验批件。

　　2020年11月11日，国产新冠疫苗研发传来好消息：全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床顺利推进！国药集团官微发布消息称，国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床正在阿联酋、巴林、埃及、约旦、摩洛哥、秘鲁、阿根廷等国家顺利推进，并已进入最后的冲刺阶段，接种志愿者超过5万人，样本人群覆盖125个国籍。

　　二：疫苗的应用

　　2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。这是中国秉持人类卫生健康共同体理念、履行自身承诺推动疫苗成为全球公共产品的一个重要举措。

　　2020年10月，新冠疫苗暂不入医保，但新冠肺炎相关治疗用药都将纳入医保目录新增范围。

　　2020年10月15日下午，浙江嘉兴市疾控中心在其官方微信发布《新冠疫苗接种的有关说明》，新冠疫苗接种2剂次，间隔14-28天，疫苗价格为200元/支，2剂次共400元。

　　截至2020年10月20日，中国共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。

　　2020年12月2日，日本参议院召开会议，会上一致通过《预防接种法》修正案，内容包括国民接种新冠疫苗的费用由国家承担。如果接种后产生健康问题，国家将与制药公司方面达成协议，由后者代为赔偿。在事后对制药公司损失予以补贴。

　　2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。