艾伯维周一在一份声明中表示，欧洲药品管理局的人用药品委员会通过了一项积极意见，建议批准Rinvoq治疗患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎且对常规疗法或生物制剂不耐受的成人患者。

据了解，若最终获得欧盟委员会的批准，这将是Rinvoq在欧盟地区获得的第五个治疗适应症。欧盟委员会预计将在2022年第三季度做出决定。